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vendredi 29 avril 2011

Amina: J'ai pas deux fesses mais trois…!

Amina est une petite fille, née il y a une semaine, par voie basse. Elle présente tumeur fessière droite, constatée immédiatement près l’accouchement.
La tumeur mesure environ 11 cm de grand axe, faisant évoquer le diagnostic de tératome sacro-coccygien.

teratome sacro coccygien nouveau né , tuméfaction à la fesse , malformation congénitale

Le dosage de l’alpha fœto-protéine, fortement positif (97000 UI/ml).
La radiographie, centrée sur la tumeur, montre des calcifications fines.

teratome sacro coccygien nouveau né , tuméfaction à la fesse , malformation congénitale

Le scanner apporte d’autres précisions : la tumeur est de siège endo et exo-pelvienne refoulant le rectum en arrière et la vessie. Il vient confirmer le diagnostic.

L’enfant a été opéré à l’âge de 20 jours; après avoir achevé le bilan préopératoire. L’exploration chirurgicale montre que le tératome adhère aux tissus de voisinage, en particulier au rectum qu’il refoule vers la gauche, à la vessie et à l’utérus. La totalité de la masse tumorale a été réséquée, ainsi que le coccyx  suivant les recommandations de la société française d’oncologie pédiatrique.
teratome sacro coccygien nouveau né , tuméfaction à la fesse , malformation congénitale
pièce de résection tératome sacroccygien nouveau né cancer  

L’examen au microscope a conclu à un tératome pluritissulaire mature avec une composante immature à 20 %,  sans signes de malignité.
Les suites opératoires sont  simples. Les taux, de l’alpha fœto-protéine dosée à plusieurs reprises, ont nettement régressé. Actuellement elle va bien, elle n’a pas eu besoin d’une chimiothérapie post-opératoire.

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